مطالعه ی تغییرات بافت شناسی بیضه متعاقب تجویز tio2 در موش های سوری: شواهدی برای بیان ژن p53

چکیده: دی اکسید تیتانیوم tio2)) ،ازاکسید های فلزی است که در زندگی روزمره کاربرد فراوان دارد. ازپودر این ماده به عنوان رنگدانه سفید در صنعت استفاده می شود. این ترکیب در سطح قابل توجهی برای درمان سوختگی ها، در صنعت نانوتکنولوژی و در صنعت تولید رنگدانه ها برای پوشاک و کفش مورد استفاده قرار می گیرد.این نانوذره در برخورد با مولکول های آلوده کننده آب، هوا وخاک، آن هارا تجزیه کرده و به مواد غیر آلی بی ضرر وآب تبدیل می کند. هدف از این تحقیق بررسی اثرات نانوذره ی دی اکسید تیتانیوم بر روی تغییرات بافت شناسی بیضه و مطالعه بیان ژن p??و bcl? و آروماتاز در موش های سوری تحت تیمار با نانوذره مذکور در دز های مختلف است. مواد و روش ها:در مطالعه حاضر از 24 قطعه موش سوری استفاده شد که به صورت تصادفی در چهار گروه تقسیم شدند .گروه کنترل –شم: حلال با دز1ml hpmc،گروه آزمایشی اول: ترکیب 10mg/kgtio2/1ml hpmc، گروه آزمایشی دوم:ترکیب 50mg/kgtio2/1mlhpmc،گروه آزمایشی سوم: ترکیب 100mg/kgtio2/1mlhpmcرا به صورت تزریق داخل صفاقی، دریافت کردند. پس از اتمام دوره35روز ، موش ها آسان کشی شدند. پس از تهیه ی نمونه خونی از قلب، میزان هورمون تستسترون سنجش شد. بیضه سمت چپ جهت مطالعات بافتی وبیضه سمت راست جهت مطالعات ایمونو هیستوشیمیایی و مولکولی استفاده گردید. اسپرم های ناحیه اپی دیدیم به منظور بررسی پارامتر های اسپرمی به محیط کشت انتقال داده شدند. نتایج:نانو ذره دی اکسید تیتانیوم موجب کاهش معنی داری در شاخص های اسپرماتوژنز، تعداد و میزان اسپرم های متحرک و کاهش معنی دارمیزان ترشح هورمون تستوسترون شد. همچنین کاهش معنی داری در سطح آنزیم های کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز و سوپر اکسید دیسموتاز مشاهده گشت. میزان بیان ژن p53 افزایش وبیان ژنهای آروماتاز، 2bcl کاهش معنی داری را نشان دادند. میزان آسیب به dna ,rnaتوسط تکنیک های فلورسنت تائید شد. نتیجه گیری: tio2موجب تاثیرات منفی در بافت بیضه و بروز ناهنجاری های اسپرمی می شود. کاهش ظرفیت تام آنتی اکسیدانی بیضه از یک سو و افزایش پراکسیداسیون لیپیدی توام با تخریب سلول های لیدیگ و سرتولی، بر فرآیند اسپرماتوژنز و اسپرمیوژنز اثر گذاشته ومنجر به کاهش قابل توجهی در کیفیت اسپرم می شود .همچنین tio2موجب افزایش میزان آپوپتوز در سلول های ژرمینال و کاهش بیان آنزیم آروماتاز می شود.